专业提供生产管控一体化及桌面数字化工厂解决方案,包括:制药环境在线检测系统,制药企业非现场实时管控系统,GMP智能化办公系统;生产设备资产管理”EAM系统、石油、化工行业“生产受控管理”系统等。

维远泰克被中国化学制药工业协会吸纳为会员单位

近日,基于在制药领域的实力和成就,经过严格审核,深圳维远泰克科技有限公司被中国化学工业协会吸纳为会员单位。这是继成为中国医药质量管理协会理事单位、中国医药生物技术协会理事单位后,维远泰克又一次被制药领域专业协会认可和接纳。

中国化学制药工业协会(简称“CPIA”)成立于1988年9月,是中国工业经济联合会会员和常务理事单位,是民政部社团研究会会员,亦是亚洲药物化学联合会会员和该组织主要发起团体之一。协会现有会员单位近400家,主要由从事(化学)药品生产的多种经济类型的骨干企业(集团)、地区性医药行业协会、医药研究及设计单位和大中专院校等组成。协会在促进行业自律、加强行业诚信体系建设和国际交流方面,举有极强的影响力,例如受商务部和国资委授权的制药企业信用评价工作,先后与日本、韩国、印度制药协会签署了双边合作备忘录等。

深圳维远泰克科技有限公司是一家专业从事制药、石油、化工等行业安全、生产、技术运维管理及控制系统开发、销售的高新技术企业,主要产品有洁净区环境在线监测系统(EMS)、非现场实时管控系统(OPCMES)、GMP智能化办公系统(GMPMES)、设备资产管理系统(VWIN-EAM)、石油与化工行业生产受控管理系统等。

制药行业非现场实时管控系统(OPCMES)包括空气微粒计数、液体微粒计数、游浮菌在线采样、静电控制、温湿度监测、压差监测、风速监测、总有机碳监测、视频监控、批次动态记录等功能模块。其中洁净区环境在线监测系统(EMS)具备在线监测、报警、报告、追溯等功能,软件符合FDA21CFRPart11法规,满足制药企业无菌制剂中国新版GMP相关要求,同时符合FDA、欧盟药管局的cGMP要求,是制药企业无菌制剂质量监控和质量认证的关键系统之一,目前已经在国内制药广泛使用,并有很高的知名度和影响力。

公司将充分利用中国化学制药工业协会这个平台,积极开展与其他会员单位之间的合作与交流,拓展公司业务。